Curacaví是智利46个支持环保事业的市政府之一,医药包装设备企业该如何把握住发展机遇

摘要:有权威机构发布监测数据显示,2017年第一季度我国药品零售市场规模为862亿元,同比增长10.3%,较2016年全年9.2%的增速提高了1.1个百分点。有专家对此分析到,药品零售市场触底反弹主要源于药品平均价格的增长,而引发药价上涨的重要原因之一在于,药品生产企业主推产品规格趋于大包装。
  有权威机构发布监测数据显示,2017年第一季度我国药品零售市场规模为862亿元,同比增长10.3%,较2016年全年9.2%的增速提高了1.1个百分点。有专家对此分析到,药品零售市场触底反弹主要源于药品平均价格的增长,而引发药价上涨的重要原因之一在于,药品生产企业主推产品规格趋于大包装。  而随着人们生活消费水平的提高以及医药行业新法规标准的出台,我国药品包装业将发生根本性的转变。业内人士预测,今后几年将是我国医药包装行业快速发展的关键时刻。由此而言,不管是市场趋势还是行业发展,医药包装设备企业都将迎来利好。那么,面对大好的局面,医药包装设备企业该如何把握住发展机遇,应对行业中的挑战呢?  做好基础工作
把握医药包装市场机遇  药品有着治病救人的根本属性,关系着患者的生命安全,而医药包装则承载着药品的重要信息,帮助病人遵守用药规定,满足各项监管要求。然而在日常生活中,还是可以看到一些关于医药包装印刷错误、模糊、不合规等的新闻报道。  《药品包装、标签和说明书管理规定》,用于运输、储藏的包装标签,至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。此外,提供药品信息的标志及文字说明,字迹应清晰易辨,标示清楚醒目,不得有印字脱落或粘贴不牢等现象,并不得用粘贴、剪切的方式进行修改或补充。  针对上述现象和要求,医药包装设备企业首先要做的就是要保障包装印刷的准确性和合规性。因此,在医药包装机械设备的日常生产中,药机企业应加大监管力度,做好基础的生产工作;在设备出厂前,企业还应产品进行严密检查,确保设备的合规性。只有做好这些基础工作,才能为日后的研发工作奠定坚实基础,才能有资格把握住市场机遇。  顺应环保趋势
在行业市场中站稳脚跟  绿色环保理念已渗透到各个行业,对于具有特殊性的医药包装行业而言,环保更是一场“重头戏”。药品包装比其他产品特殊,大多数药品都要与包装直接接触,对患者的生命安全起着重要影响。因此,在绿色环保盛行的当下,医药包装更应走在前沿,推动行业绿色化、无菌化发展。  据悉,市场上较为青睐绿色环保的机械设备,低污染、低能耗的产品是众多药企的首选。对此,制药包装企业应该结合市场趋势,生产满足环保要求的产品。以无菌医药包装为例,在无菌的环境中,抗菌高分子包装材料可以抑制细菌污染药品,能保持药品的有效成分,节约能源且降低包装的成本。不过,若药品包装中含有细菌,保质期不仅会受到影响,产生的后果也将不堪设想,很多药企目前都将无菌化包装作为追求的目标。  对于医药包装设备企业而言,在制药工业标准大幅提升,绿色环保为各方重视的情况下,企业需顺应这项趋势,加大研发力度,采用先进的灭菌技术,提高包装材料的无菌化程度。企业还应通过技术手段将高效、节能、环保的理念融入到产品中,对机械设备和包装材料的“污染度”进行稳定性实验,从而为药企、为患者提供放心、环保的产品,在市场中站稳。  创新医药包装设备
提高企业核心竞争力  我国医药市场需求呈现上升趋势,新技术、新药物的出现都在加速行业的扩张,推动着医药包装业的结构性调整。行业的转型升级虽然给医药包装设备企业带来不小的机遇,但对大部分企业而言,这个过程多为痛苦。不仅如此,国外的医药包装设备企业也在“威胁”着本土企业。国外企业先进的设计理念和优质的设备吸引了药企们的目光,在市场中的占有率逐渐上升。  行业变革必将淘汰一批落后的企业,外企的“进攻”也将对本土企业产生“威胁”,企业应在挑战中寻找新的生机,闯出一片天。对于医药包装设备企业而言,研制创新产品可谓是一条好路子,虽然很多企业都意识到创新的重要性,但在实际中却难以维持。  在事物的发展规律中,新事物都是在旧事物的基础上得到发展。我国的医药包装设备也是如此,经历了从仿制的初级阶段到通过不断改进拥有一定的自主产权的阶段,最终实现完全自主。因此,医药包装设备企业可以在仿制的基础上对设备加以改进,但不能局限于这个阶段,要以改进设备逐步过渡到自主创新,推进设备的升级换代。有能力、有条件的企业还可以与国外企业达成战略合作,学习并引进外企的生产技术,从而提高企业的市场竞争力。  结语:  我国有庞大的消费人群,医药需求的趋势逐年增长,国家和市场对医药包装的要求也在随之严格。医药包装设备企业应结合我国国情,在保证药品质量的前提下,握紧进入市场的“门票”,遵循安全、实用、环保的原则,生产和研发出顺应市场趋势的机械设备。在面对良好的行业前景时,企业要加大研发力度,加强创新设计能力,紧密配合医药行业的发展,开发储新材料、新工艺、新形势的包装设备,将技术创新与行业规范完美结合。
(来自:中国制药网)

摘要:近日,欧盟官方公报(OJ)发布与食品接触的塑料制品法规(EU)10/2011的修订法规(EU)2017/752。此次是(EU)No10/2011的第7次修订案,再次加入6种授权使用物质,新增重金属镍的迁移限制,进一步明确了全面迁移的食品模拟物,并澄清之前法规中的详细要求和修正了一些用词表述。
  近日,欧盟官方公报(OJ)发布与食品接触的塑料制品法规(EU)10/2011的修订法规(EU)2017/752。此次是(EU)No10/2011的第7次修订案,再次加入6种授权使用物质,新增重金属镍的迁移限制,进一步明确了全面迁移的食品模拟物,并澄清之前法规中的详细要求和修正了一些用词表述。  食品接触产品是宁波的特色产品,年出口额超过5亿美元,其中欧盟市场占据近三成。新规的实行和不断更新升级将迫使企业加快建立完善的质量保证体系并付出更高的检测成本。  据介绍,从此次新法规可以看出,欧盟对食品接触产品的重金属限量标准要求越来越严格,特别在塑料制品中增加了镍的迁移限量。众所周知,镍是一种常见的导致接触过敏的金属元素,衣物上的金属铆钉、按钮、拉链及金属牌等与人体有直接接触的物品中镍的存在可能引起人体过敏。欧盟一直对不锈钢制品等金属制食品接触产品中镍的迁移量有严格要求,此次在食品级塑料制品中增加镍的迁移限量,这将无疑将对出口企业带来更为严苛的产品检测要求。  检验检疫部门提醒相关食品接触产品出口企业,欧盟(EU)10/2011法规是欧盟最严格也是最重要的食品级塑料制品法规,企业应跟踪法规最新动态,要及时收集掌握欧盟颁布的与食品接触产品相关的技术法规和标准,加强与检验检疫机构或第三方检测机构的沟通合作,在产品设计阶段到量产阶段都要进行科学的安全评估,尽早确保相关产品达到新规要求,规避质量风险。同时完善质量过程管理体系,加强对原辅料采购及关键工序的动态监管,重点加大对风险敏感材料检测力度,避免因不符合进口国要求而遭遇退货,承受不必要的损失。最后,要认真研究国外各类通报召回产品的质量问题,举一反三,抓准质量关键环节,将盲目追求低价转变为注重产品本身,提升对产品质量的把控力作为企业发展的方向。
(来自:买化塑)

摘要:据智利中文网报道,请在智利Curacaví经商的侨胞注意,近日,Curacaví市政府议会投票一致通过,该区商店禁止使用塑料袋,违反规定将会罚款1到5个UTM。
  据智利中文网报道,请在智利Curacaví经商的侨胞注意,近日,Curacaví市政府议会投票一致通过,该区商店禁止使用塑料袋,违反规定将会罚款1到5个UTM。  大型商家有6个月的时间来执行,小型的零售商只有12个星期的时间,但是从本周开始,在三个星期的时间内,要慢慢减少塑料袋的使用,每名顾客最多只给三个塑料袋,之后开始使用布料的或者是可循环袋子。  Curacaví是智利46个支持环保事业的市政府之一,希望这个决定能够减少环境的污染,虽然这个过程是十分漫长的,但是希望市民能够习惯携带可循环使用的袋子出门,而市政府会购买8千个袋子分派给居民,让大家都建立起环保意识。  另外,支持市政府并且响应这个号召的商店,可以得到市政府认证的特殊标志,也可以在市政府的网站中进行宣传,如果在没有市政府的授权下私自使用或者做虚假宣传,将会以伪造的罪名进行起诉。
(来自:智利中文网)